血液酒精气相色谱仪

【血液酒精气相色谱仪原理】

挥发性有机物分析在环境研究与评价中占有重要位置，许多有毒有机物都是挥发性的。在美国EPA规定的114种有机优先检出物中就有挥发性组分45种，占40％。气相色谱几乎是分离分析这一类组分的方法。根据样品处理方法不同可分为吹扫捕集热解吸法，该法主要缺点是分析时间长，需要特殊设备，优点是检出限低。液液萃取法 J，需要高纯溶剂，容易产生溶剂峰干扰，富集倍数小，优点是重复性好。直接水样注射法 J，存在水的干扰，且对色谱柱有损害，检出限过高，优点是简单方便。固相萃取法对低浓度回收率不高，耗费时间，优点是富集倍数大 。近年来，固相微萃取与顶空分析结合也被应用于测定水中挥发性有机物 ，但方法重现性方面还需要进一步完善。比较起来静态顶空方法在水中挥发性有机物分析方面具有样品处理简单，操作方便，干扰少等优点，因而被广泛关注，有些已被列入标准方法 。该方法的突出优点是样品处理简单，不使用有机溶剂，无需特殊设备，容易实现自动化。血液酒精气相色谱仪是依据公安部GAT842-2019血液酒精含量的检测方法 采用双路进样管连接气相色谱两个进样系统进行同时进样做平行分析，以保留时间或相对保留时间定性，用内标法以乙醇对内标物的峰面积比进行定量分析

【执行国标】

公安部GAT842-2019血液酒精含量的检测方法

【仪器配置】

1.GC-2020气相色谱仪配双氢火焰检测器  1台

2.ZKPHS-20A全自动顶空进样器 (封口钳、顶空瓶)  1台

3.毛细管柱 30m*0.32mm*1.0um 2根

4.氮、氢、空气源(全自动) 气体纯度99.999% 1套

5.数据处理系统(电脑、打印机、色谱工作站)  1套

【顶空进样器参数】

主要技术参数：

1. 样品区温度控制范围：      室温—220℃，以增量1℃任设；

2. 样品传送管线温度控制范围：室温—220℃，以增量1℃任设；

3. 阀进样系统温度控制范围:   室温—220℃，以增量1℃任设；

4. 温度控制精度： <±0.1℃；

5. 温度控制梯度： <±0.1℃；

6. 进样加压范围： 0～0.4Mpa(连续可调)；

7. 顶空瓶工位：   20个；

8. 重复性：       RSD≤1.5%（200PPm水中乙醇）；

9. 顶空瓶规格：   可选配20ml、10ml；

10.反吹清洗流量： 0～400ml/min（连续可调）；

11.仪器有效尺寸： 430×350×510ｍｍ（长*宽*高）；

12.仪器的重量：   约25 kg；

13.加压压力：0~0.25Mpa （连续可调）

14.定量管体积：1ml（其他规格可定制,如0.5ml、2ml、5ml等）

15顶空瓶规格：40ml （其他规格可定制，如50ml、100ml等）

16.样品工位：40位

17.可同时加热样品：3位

18.RSD：<1.0% (100ppm乙醇水溶液)

19.反吹清洗流量：0～100ｍl/min  （连续可调）

20.同步启动色谱数据处理工作站、GC 或外部事件同步启动本装置

血液酒精气相色谱仪方法验证关键指标（确保准确性与法律有效性）

血液乙醇分析常涉及法律判定（如酒驾、醉驾），方法验证需严格符合法医毒物分析或临床检测标准（如 GB/T 19522-2010《车辆驾驶人员血液、呼气酒精含量阈值与检验》），核心验证指标如下：

检出限（LOD）与定量限（LOQ）：

LOD：以 3 倍信噪比（S/N=3）计算，通常≤5mg/100mL；

LOQ：以 10 倍信噪比（S/N=10）计算，通常≤10mg/100mL，满足低浓度乙醇检测需求（如酒驾阈值 20mg/100mL）。

精密度：

重复性：同一份血液样品（低、中、高 3 个浓度，如 20、80、200mg/100mL）平行测定 6 次，相对标准偏差（RSD）应≤5%；

中间精密度：不同操作人员、不同时间、不同仪器测定同一样品，RSD 应≤8%（确保结果可复现）。

准确度（加标回收率）：

向空白血液基质中加入低（20mg/100mL）、中（80mg/100mL）、高（200mg/100mL）3 个水平的乙醇标准品，按方法测定回收率；

回收率应在 95%~105% 之间（法律检测要求更严格，通常需 90%~110%），证明无系统误差。

基质效应：

对比 “基质匹配标准曲线"（空白血液 + 乙醇标准）与 “溶剂标准曲线"（超纯水 + 乙醇标准）的斜率差异，若差异≤10%，说明基质效应可忽略；若差异＞10%，必须使用基质匹配标准曲线（血液中的蛋白质、脂质会影响乙醇的分配系数，导致溶剂标准曲线定量不准确）。