一、直接影响分离效果
载气流速稳定性
流速波动会导致组分在色谱柱中的迁移速率改变,引起保留时间漂移(±0.5%–2%/±1℃)甚至峰形分裂或重叠(如“舌头峰”“拖尾峰”)。稳定的流速是保证分离度的前提。
载气纯度不足
水分:使极性色谱柱(如聚乙二醇)保留值异常升高,亲水性固定液可能水解失效;
氧气:氧化固定液(尤其高温下),导致柱流失加剧、基线噪声增大,缩短色谱柱寿命;
烃类杂质:在检测器中产生“鬼峰”,干扰目标组分定量。
二、干扰检测器性能
灵敏度下降
FID检测器:燃气(H₂)与助燃气(空气)比例失调(如N₂/H₂比偏离1:1.5–1:1范围),火焰稳定性降低,响应值波动;
ECD检测器:痕量氧气(>0.5ppm)使电子捕获效率降低,检出限上升,线性范围变窄。
基线异常
载气中杂质(如压缩机带入的机油)导致基线漂移或周期性毛刺,掩盖痕量目标峰。
三、引发定量误差
保留时间偏移
气路泄漏或流量控制器故障(如EPC系统误差>0.01psi)使保留时间重复性变差(RSD>1%),导致定性错误。
峰面积失真
分流进样时载气压力波动,分流歧视效应加剧,低沸点组分回收率降低(如邻苯二甲酸酯分析中分流比误差5%可致回收率偏差8%);
辅助气流量异常(如尾吹气不足)使ECD响应非线性,高浓度组分峰面积压缩。
四、系统可靠性风险
硬件损坏
水分或颗粒物进入气路,堵塞EPC阀或FID喷嘴,增加维修成本;
高温下氧气腐蚀TCD热丝,造成“台阶峰”等信号异常。
分析中断
燃气供应中断(如氢气管道泄漏)导致FID火焰熄灭,实验被迫终。
关键维护措施
问题类型 解决方案
气体纯度不足 定期更换净化管(分子筛/硅胶每3个月更换),确保载气纯度≥99.995%
流速不稳定 用皂膜流量计校准流量,排查减压阀故障或气路堵塞
气路泄漏 每月检漏(检漏液或电子检漏仪),重点检查进样垫/管路接头
检测器异常 优化燃气比例(FID的N₂/H₂比)、避免检测器温度低于样品沸点
综上,气路系统通过控制载气纯度、流量稳定性及气密性,直接主导色谱分离效率和检测器响应精度,是保障分析结果准确性的“生命线”。