植物油脂肪酸组成分析主要通过气相色谱法实现,以下是关键步骤及技术要点:
一、样品前处理
脂肪酸甲酯化
液态油样:取200mg油样,加入乙醚-正己烷(2:1)和甲醇各2ml,再加入0.8mol/L KOH甲醇溶液2ml,静置5分钟后加水定容,取上层清液进样
固态油脂:采用硫酸催化甲酯化法,样品溶解后滴加硫酸,静置分层后取上层清液
高游离脂肪酸样品(FFA≥10%):需使用盐酸-甲醇溶液或氢氧化钾-甲醇溶液进行酯化
特殊处理
含多不饱和脂肪酸的样品(如亚麻籽油)需充氮保护,避免氧化。
二、仪器条件设置
色谱参数
柱温:190℃(常规分析)或195℃(菜籽油等复杂样品)
检测器:氢火焰离子化检测器(FID),温度250℃
载气:氮气0.1MPa,氢气/空气流量分别为50/500mL/min
色谱柱选择
常用毛细管柱(如DEGS固定相)分离C4-C24脂肪酸甲酯
三、定量与数据分析
标准曲线法
配制棕榈酸、油酸、亚油酸等标准甲酯溶液,通过保留时间定性,峰面积定量
归一化计算
采用归一法计算各脂肪酸占比,需确保总峰面积接近100%
四、注意事项
酸价影响:高酸价样品(如冷榨亚麻籽油)需结合过氧化值和感官指标综合评估质量
溶剂残留检测:浸出法生产的油需额外检测六号溶剂残留,需搭配顶空进样器。






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